Angew. Chem. |：ScopeMap——一种探索反应适用范围与边界的“人机协同”AI工作流

为了评估合成方法通用性，我们引入 ScopeMap，一种迭代协作底物拓展流程。通过羟醛反应和钴催化系统的验证，使用更少的实例实现更大的底物多样性。并建立 U-Score 和 R-Score指标量化均匀性和代表性。提供了一种资源高效的范式探索反应的普遍性。 2026-05-18

仿生催化：双铁协同破解亚硝酸盐催化还原

清华大学基础分子科学中心章名田课题组设计并合成了一种新型双铁(II,II)配合物[Feᴵᴵ2(cit)(CH₃CN)4](PF6)4（化合物1）。其配体为大环三唑/氮杂环卡宾（NHC）双核配体 cit，该体系具有如下两大优势：首先，通过引入缺电子的三唑单元，显著提高铁中心的氧化电位，有效抑制中间体的过早分解；其次，双铁中心为亚硝酸盐提供独特的桥联配位空间，通过金属间协同作用增强反应活性。 2026-05-15

硝基芳烃的分步N-O活化解析：亚硝基铁中间体的电子结构与反应活性

硝基化合物的还原转化是化学工业和生物氮循环中的核心过程。然而，由于反应中间体复杂的反应性，科学家们一直难以“看清”N-O键断裂的具体分子细节。近日，清华大学基础分子科学中心章名田课题组在《美国化学会志》（J. Am. Chem. Soc.）上发表重要研究成果，成功捕捉并表征了硝基还原过程中的关键亚硝基铁中间体，深度解析了双核铁中心在分步N-O活化中的协同机制。 2026-03-23